热点资讯痔疮 肛交 靶向放射性诊疗药物：Pluvicto(177Lu
近日痔疮 肛交，好意思国食物和药物惩处局（FDA）已批准靶向放射配体疗法Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan，前称177Lu-PSMA-617），用于诊疗特定类型的晚期前哨腺癌患者，具体为：照旧袭取过其他抗癌诊疗（雄激素受体通路禁绝剂和基于紫杉烷的化疗）、疾病已发生障碍、前哨腺特异性抗原阳性、障碍性去势抵触性前哨腺癌（PSMA+mCRPC）成东谈主患者。
Pluvicto是好意思国FDA批准的第一个用于诊疗进行性PSMA阳性mCRPC的靶向放射配体疗法（radioligand therapy，RLT）。
前哨腺癌是一种发生在前哨腺中的癌症，前哨腺是男性骨盆中一种小的核桃形腺体。在去势抵触性前哨腺癌（CRPC）中，尽管使用了裁减睾丸酮的激素诊疗，肿瘤仍有助长迹象，如前哨腺特异性抗原（PSA）水平升高。在障碍性CRPC（mCRPC）中，肿瘤扩散到躯壳的其他部位，如左近器官或骨骼，对激素诊疗仍无反馈。mCRPC患者的5年生活率约为15%。
Pluvicto是一种靶向放射性诊疗药物，用于诊疗前哨腺特异性膜抗原阳性障碍性去势抵触性前哨腺癌（PSMA阳性mCRPC）。
【符合病症】
前哨腺癌
【作用机制】
Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan是一种放射性配体诊疗剂。lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan对PSMA抒发细胞，来自lutetium-177的β-负辐照将辐射传递到抒发PSMA的细胞以及周围细胞，并造就DNA毁伤，从而导致细胞升天。
【符合症和用法】
PLUVICTO是一种放射性配体诊疗剂，适用于诊疗已袭取雄激素受体(AR)通路禁绝和紫杉烷类化疗的前哨腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性障碍性去势抵触性前哨腺癌(mCRPC)成年患者.
【剂量和给药】
• 阐述肿瘤中PSMA的抒发情况取舍使用LOCAMETZ®或批准的PSMA-11显像剂进行诊疗的患者痔疮 肛交。
• 保举剂量：每6周给药7.4GBq(200mCi)，最多6剂。
• 由于不良反馈，成濑心美ed2k可能需要中断、减少或长期停药。
【剂型和规格】
打针：1000MBq/mL(27mCi/mL)，通过l.单剂量给药。
yinsewang【禁忌】
莫得。
【警告和详实事项】
• 辐射清楚风险：阐述机构讲究的辐射安全奉行和患者诊疗设施，在使用PLUVICTO诊疗本事和之后最大律例地减少辐射清楚。确保患者增多口腔液体摄入量，并冷酷患者尽可能不竭排尿以减少膀胱辐射。
• 骨髓禁绝：进行全血细胞计数。幽囚、减少剂量或长期停用PLUVICTO并阐述严重进度进行临床诊疗。
• 肾毒性：冷酷患者保抓足够的水分和不竭排尿。进行肾功能推行室查验。阐述严重进度幽囚、减量或长期停用PLUVICTO。
• 胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿变成伤害，冷酷有生殖潜能女性伴侣的男性患者使用灵验的避孕设施。
• 不孕症：PLUVICTO可能导致暂时或长期性不孕症。
【不良反馈】
最常见的不良反馈（≥20%）是疲困、口干、恶心、贫血、食欲黯然和便秘。
最常见的推行室相配（≥30%）是淋巴细胞减少、血红卵白减少、白细胞减少、血小板减少、钙减少和钠减少。
【包装供应/储存和处理】
PLUVICTO Injection含有1，000MBq/mL(27mCi/mL)镥Lu 177vipivotide tetraxetan是一种无菌、初步无色、透明、无色至微黄色溶液，用于静脉打针，用于无色I型玻璃
30mL单剂量小瓶，在给药日历和时辰含有7.4GBq(200mCi)±10%的镥Lu 177 vipivotide tetraxetan(NDC#69488-010-61)。小瓶中的溶液体积规模为7.5mL 至12.5mL，以便在给药日历和时辰提供悉数7.4GBq(200mCi)的放射性。
家具瓶装在铅屏蔽容器(NDC#69488-010-61)中，置于塑料密封容器中。家具聘请A型包装(NDC #69488-010-61)运载。
【保质期】
120小时（5天）。
存放在30 C(86 F)以下。不要冷冻。存放在原始包装中以防止电离辐射（铅屏蔽）。
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